IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS COMPOSTOS COM AÇÃO ANTIPLAMODIAL IN SILICO E IN VITRO
malária, quimioterapia, modelagem molecular
Os compostos bioativos da N-acilidrazonas estão disponíveis como
substâncias promissoras no design de drogas e na química medicinal. No teste
in vitro, os compostos AH1, AH2, AH4, AH5 foram ativos contra a cepa de
Plasmodium falciparum resistente à cloroquina (W 2 ) e não demonstraram
toxicidade contra as linhas de células humanas WI26 VA-4 (LC 50 > 100 µM). O
composto AH5 e AH4 foram os mais ativos com um valor de IC 50 de 0,7 μM e
0,9 μM. Entre os compostos testados, AH4 e AH5 foram selecionados e
selecionados para cálculos de docking molecular para elucidar possíveis alvos
envolvidos em seu mecanismo de ação e o teste SwissADME para exemplificar
seus dados farmacocinéticos. O composto AH5 possui afinidade para 12 alvos,
baixa seletividade, enquanto o composto AH4 possui maior afinidade para
apenas um alvo (3PHC), por isso foi selecionado para análise do mapa
farmacofórico. Nos testes de ADME in silico, os compostos atenderam aos
padrões de Lipinski, indicando bons resultados de biodisponibilidade. Estes
resultados demonstram os compostos N-acilidrazonas como candidatos para
futuros estudos pré-clínicos para malária.