Banca de DEFESA: LUIZ FELIPE ELVER SANTANA SOARES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : LUIZ FELIPE ELVER SANTANA SOARES
DATA : 20/02/2026
HORA: 14:00
LOCAL: Link da videochamada: https://meet.google.com/jhe-obzh-kcr
TÍTULO:

Condensação de Knoevenagel-Doebner mediada por micro- ondas utilizando piridina como solvente: síntese de derivados de ácidos acrílicos com potencial atividade inibitória de urease

PALAVRAS-CHAVES:

Urease, Inibidores, Ácido Cinâmico, Síntese Orgânica, Micro-ondas, Docking Molecular

PÁGINAS: 88
RESUMO:

A urease (EC 3.5.1.5, ureia amidase hidrolase), é uma das enzimas mais eficientes conhecidas e foi a primeira a ter sua estrutura cristalográfica elucidada, em 1926, por James B. Sumner. É uma metaloproteína dependente de níquel, cujo sítio ativo contém dois íons Ni²⁺ essenciais para catalisar a hidrólise da ureia em amônia (NH₃) e dióxido de carbono (CO₂), promovendo alcalinização do meio. Embora ausente no organismo humano, está presente em plantas e microrganismos como Helicobacter pylori, sendo fator de virulência associado a doenças gástricas. Na agricultura, a urease bacteriana acelera a volatilização de amônio, causando perda de nitrogênio no solo. Os inibidores disponíveis apresentam toxicidade e efeitos teratogênicos, reforçando a busca por alternativas mais seguras e eficazes para uso médico e agrícola. Neste contexto, o trabalho teve como foco a síntese de derivados do ácido cinâmico, composto natural com atividades antioxidante, antimicrobiana, anticancerígena e anti-inflamatória, por meio da reação de condensação de Knoevenagel–Doebner entre aldeídos aromáticos e ácido malônico. Tradicionalmente, essa reação utiliza piperidina como catalisador e solvente, mas aqui foi empregada piridina, atuando simultaneamente como solvente e reagente. Empregando método convencional, com aquecimento por refluxo, após 7 horas, os produtos foram obtidos em rendimentos entre 35 e 95%. Para otimizar o processo, foi aplicada a metodologia assistida por micro-ondas, técnica amplamente utilizada, desde 1986, como alternativa em química verde. As reações foram conduzidas em reator de micro-ondas, com piridina como solvente/catalisador, a 100 W e 80 °C por 45 minutos, obtendo rendimentos entre 50% e 98%. O método mostrou-se rápido, seguro, reprodutível e ambientalmente mais sustentável em comparação ao convencional. Na etapa computacional, estudos de docking molecular com a urease de Canavalia ensiformis indicaram que os compostos MI e MALD15 apresentaram energias livres de ligação (-5,213 e -5,170 kcal/mol, respectivamente) inferiores à do inibidor padrão ácido acetohidroxâmico (AHA, -4,191 kcal/mol). As análises revelaram complexos estáveis com a enzima, envolvendo ligações de hidrogênio, interações pi-sigma, pi-aniônicas e hidrofóbicas com resíduos essenciais do sítio ativo. Esses resultados apontam MI e MALD15 como candidatos promissores a inibidores da urease, embora sejam necessários estudos experimentais adicionais para confirmar a atividade e avaliar perfis farmacológicos e toxicológicos.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1689019 - RAFAEL CESAR RUSSO CHAGAS
Interno - 1805937 - JEFFERSON LUIZ PRINCIVAL
Externa ao Programa - 1420705 - ROSIMEIRE COURA BARCELOS
Externo ao Programa - 1675886 - JOSE AUGUSTO FERREIRA PEREZ VILLAR
Externa à Instituição - LUCIANA PEREIRA SILVA - UFMG
Externo à Instituição - CLEITON MOREIRA DA SILVA - UFMG