Banca de DEFESA: CECILIA BALDUINO DA SILVA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : CECILIA BALDUINO DA SILVA
DATA : 17/08/2026
HORA: 14:00
LOCAL: On-line
TÍTULO:

Síntese e Caracterização de Pontos Quânticos Eco-amigáveis, Aplicados em Processos Fotocatalíticos para Degradação de Poluentes Orgânicos

PALAVRAS-CHAVES:

Pontos quânticos. Fotocatálise heterogênea. Poluentes orgânicos.

PÁGINAS: 301
RESUMO:

A crescente presença de corantes e contaminantes farmacêuticos em ambientes aquáticos tem impulsionado o desenvolvimento de tecnologias capazes de promover sua remoção de forma eficiente e sustentável. Entre essas tecnologias, a fotocatálise heterogênea baseada em semicondutores destaca-se por utilizar a energia luminosa para gerar espécies reativas capazes de degradar poluentes orgânicos. Entretanto, a limitada absorção de radiação visível pelo TiO₂restringe sua eficiência sob iluminação solar. Nesse contexto, este trabalho teve como objetivo sintetizar pontos quânticos (PQs) ternários de AgInS₂ (AIS), CuInS₂ (CIS) e ZnIn₂S₄ (ZIS) por rota aquosa, empregá-los como sensibilizadores de filmes de TiO₂ depositados sobre substratos de FTO e avaliar sua aplicação na degradação fotocatalítica do azul de metileno (AM) e do ciprofloxacino (CIP).

Os PQs foram caracterizados por espectroscopia de absorção UV-Vis, fotoluminescência, rendimento quântico e tempo de vida de fluorescência, difração de raios X e microscopia eletrônica de transmissão. Os resultados confirmaram a obtenção de nanocristais semicondutores com propriedades ópticas excelentes, apresentando energias de bandgap de aproximadamente 2,20 eV para AIS, 1,96 eV para CIS e 2,42 eV para ZIS. Os filmes sensibilizados foram caracterizados por difração de raios X, refletância difusa, voltametria cíclica, análise de Mott-Schottky e espectroscopia de impedância eletroquímica. As análises evidenciaram ampliação da absorção óptica para a região visível, redução da resistência à transferência de carga e alinhamento energético favorável à formação de heteroestruturas fotoativas. A atividade fotocatalítica foi avaliada por meio da degradação do AM e do CIP utilizando análise por injeção em fluxo (FIA) para o monitoramento dos processos. Foram investigados os efeitos da temperatura (5–45 °C), do pH (3–11) e da faixa espectral de irradiação. Os resultados demonstraram que a sensibilização do TiO₂ promoveu aumento expressivo das eficiências de degradação e das constantes cinéticas aparentes em comparação ao TiO₂ puro. O sistema TiO₂/CIS apresentou o desempenho global mais consistente, alcançando as maiores taxas de degradação sob radiação visível. Os estudos cinéticos revelaram comportamento predominantemente monorregime para o AM e multietapas para o CIP, evidenciando a influência da complexidade estrutural dos contaminantes sobre os mecanismos de degradação. Observou-se ainda que a degradação do AM foi favorecida em meio alcalino, enquanto as maiores eficiências para o CIP ocorreram em pH próximo da neutralidade e levemente alcalino. Os estudos com agentes sequestradores demonstraram a participação predominante dos radicais hidroxila na degradação do AM e dos radicais superóxido na degradação do CIP. Associados aos diagramas de bandas obtidos por métodos eletroquímicos, esses resultados indicaram que a elevada atividade fotocatalítica das heteroestruturas TiO₂/PQs é mais bem descrita por um mecanismo de transferência de cargas do tipo Z-scheme, capaz de preservar simultaneamente lacunas altamente oxidantes no TiO₂ e elétrons altamente redutores nos PQs. Em conjunto, os resultados demonstram que a síntese aquosa de PQs constitui uma estratégia promissora para a obtenção de sensibilizadores eficientes, contribuindo para o desenvolvimento de fotocatalisadores ativos sob radiação visível e para aplicações ambientais voltadas ao tratamento avançado de águas contaminadas por corantes e contaminantes farmacêuticos emergentes.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1443844 - MARCO ANTONIO SCHIAVON
Interno - 1942302 - VICTOR AUGUSTO ARAUJO DE FREITAS
Externo à Instituição - MARCELO NAVARRO - UFPE
Externo à Instituição - IVO FREITAS TEIXIERA - UFSCAR
Externo à Instituição - DANILO RODRIGO DE SOUZA - UFOB