Banca de DEFESA: POLLYANNA PINTO MAIA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : POLLYANNA PINTO MAIA
DATA : 01/06/2026
HORA: 13:30
LOCAL: Google Meet - Online
TÍTULO:

Estudo Teórico do Processo de Formação de um Polímero de Impressão Molecular e Separação Enantiosseletiva do Levobunolol

PALAVRAS-CHAVES:

Levobunolol, polímero de impressão molecular, ligação de hidrogênio, HPLC, seletor quiral, CE, DFT.

PÁGINAS: 147
RESUMO:

O levobunolol (BUN) é um β-bloqueador de relevância farmacêutica e um alvo pertinente para estudos de reconhecimento molecular e separação de fármacos quirais. Nesta tese, foram realizados estudos teórico-computacionais sobre a separação enantiosseletiva e o planejamento racional um MIP (polímero de impressão molecular) para o BUN. A etapa de otimização e seleção dos parâmetros foi conduzida por cálculos DFT (B97D/6-31G(d,p)), com suporte de análises de interações não covalentes (NCI), gap HOMO–LUMO e espectros teóricos de IV para interpretar a estabilidade dos complexos pré-polimerização. O protocolo teórico proposto indicou TFMAA como monômero funcional na estequiometria 1:4 (BUN:TFMAA), tolueno como solvente de síntese, TRIM como agente de ligação cruzada, sustentando, em nível molecular, a maior estabilidade do CPP e a seletividade prevista do MIP para o BUN. Além disso, a separação enantiosseletiva do BUN foi racionalizada em nível molecular por cálculos DFT (B97D/6-31G(d,p)) empregando um modelo reduzido de seletor quiral (CDMPC), permitindo explicar a ordem de eluição enantiomérica (EEO) a partir das estabilidades relativas dos complexos diastereoisoméricos. A interpretação foi realizada por parâmetros energéticos (∆E e ∆G), descritores eletrônicos (gap HOMO–LUMO) e análise de interações não covalentes via NCI, evidenciando maior estabilização do complexo (+)-(S)-BUN–CDMPC e, consequentemente, a EEO observada experimentalmente. De forma complementar, no estudo por CE, a separação enantiosseletiva do BUN foi investigada por meio da formação de complexos de inclusão com ciclodextrinas, particularmente CM-β-CD e SF-β-CD, no nível ωB97X-D3/6-31G(d,p)//GFN2-xTB, sendo a discriminação quiral interpretada com base nas estabilidades relativas dos complexos de inclusão formados com BUN-(+)-S e BUN-(-)-R. A análise teórica, conduzida a partir de parâmetros energéticos, descritores eletrônicos, valores de gap HOMO–LUMO e análises topológicas de interações não covalentes, indicou maior estabilização dos complexos formados com BUN-(+)-S, especialmente no sistema com SF-β-CD, o que sustenta sua maior afinidade pelo seletor quiral e seu maior potencial de aplicação em futuros estudos experimentais de separação enantiosseletiva por eletroforese capilar.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1721586 - CLEBIO SOARES NASCIMENTO JUNIOR
Interno - 1942302 - VICTOR AUGUSTO ARAUJO DE FREITAS
Externo ao Programa - 1421228 - LUCAS RAPOSO CARVALHO
Externo à Instituição - LUIZ ANTONIO SODRE COSTA - UFJF
Externo à Instituição - GUILHERME FERREIRA DE LIMA - UFMG