Universidade Federal de São João del-Rei São João del-Rei, 16 de Maio de 2024

Resumo do Componente Curricular

Dados Gerais do Componente Curricular
Tipo do Componente Curricular: MÓDULO
Unidade Responsável: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS (13.07)
Código: PPGCF0011
Nome: PRINCÍPIOS BÁSICOS DA PESQUISA COM ROEDORES
Carga Horária Teórica: 30 h.
Carga Horária Prática: 0 h.
Carga Horária de Ead: 0 h.
Carga Horária Total: 30 h.
Pré-Requisitos:
Co-Requisitos:
Equivalências:
Excluir da Avaliação Institucional: Não
Matriculável On-Line: Sim
Horário Flexível da Turma: Sim
Horário Flexível do Docente: Sim
Obrigatoriedade de Nota Final: Sim
Pode Criar Turma Sem Solicitação: Não
Necessita de Orientador: Não
Exige Horário: Não
Permite CH Compartilhada: Não
Permite Múltiplas Aprovações: Não
Quantidade de Avaliações: 1
Ementa/Descrição: Fundamentos básicos da pesquisa com animais de laboratório. Ética na pesquisa com animais. Princípios b ásicos do uso do rato e do camundongo. Anatomia comparativa do rato e do camundongo e formas de dissecção. Comportamento, reprodução, contenção e manutenção dos roedores. Vias e métodos de administração de substâncias nos roedores.
Referências: BIBLIOGRAFIA BÁSICA: ANDRADE, A.; PINTO, S. C.; OLIVEIRA, R. S. Animais de laboratório: criação e experimentação. Rio de Janeiro: Editora Fiocruz, 2002. - CONCEA, 2013. BRASIL. Lei n. 11794 de 8 de outubro de 2008. Lei AROUCA. Regulamenta o inciso VII do § 1 O do art. 225 da Constituição Federal, estabelecendo procedimentos para o uso científico de animais. - ALMEIDA IB, et al. PRÍNCIPIOS básicos de pesquisa de animais de laboratório [ recurso eletrônico ] / organização [de] João Vitor Quadros Leão [et.al.] - 1.ed. - Ar acaju: IFS, 2016. - NEVES, S.M.P. Manual de cuidados e procedimentos com animais de laboratório do Biotério de Produção e Experimentação da FCF - IQ/USP / Silvânia M. P. Neves [et al.]. -- São Paulo : FCF - IQ/USP, 2013. - GOODMAN & GILMAN. As bases farmacológ icas da terapêutica. 10.ed. Rio de Janeiro: Mc Graw Hill, 2003. - ANVISA, 2015. RDC n. 20, de 13 de maio de 2015. Dispõe sobre os critérios para a concessão e renovação do registro de medicamentos. - AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂN CIA SANITÁRIA. Resolução RDC - 17 de 24/02/2000. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília - DF, 28/abril/2000. CEME. Roteiro de Ensaios Pré - clínicos e Clínicos. Brasília, 28p. 1983. - CONSELHO NACIONAL DE SAÚDE. Resolução 01/88. Brasília, D F, 1988. - CONSELHO NACIONAL DE SAÚDE. Resolução 466/12. Brasília, DF, 2012. - RANG, H.P. DALE, M.M. RITTER, J.M., FLOWER, R.J. Farmacologia, 6 ed. Elsevier, 2007. - CASSARETT. C. D.; DOULL, J. Toxicology – The basic Science of Poisons. New York: Macgra w - hill, 2006. - ATKINSON, A. J.; DANIELS, C. E.; ABERNETHY, D. R. Principles of Clinical Pharmacology. Academic Press, 2006

SIGAA | NTInf - Núcleo de Tecnologia da Informação - | Copyright © 2006-2024 - UFSJ - sigaa01.ufsj.edu.br.sigaa01 v4.2.9_s.236