SIGAA - Sistema Integrado de Gestão de Atividades Acadêmicas

Resumo do Componente Curricular

Dados Gerais do Componente Curricular
Tipo do Componente Curricular:	MÓDULO
Unidade Responsável:	PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS (13.07)
Código:	PPGCF0035
Nome:	CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA: CONCEITOS E APLICAÇÕES NA ANÁLISE DE FÁRMACOS
Carga Horária Teórica:	30 h.
Carga Horária Prática:	0 h.
Carga Horária de Ead:	0 h.
Carga Horária Total:	30 h.
Pré-Requisitos:
Co-Requisitos:
Equivalências:
Excluir da Avaliação Institucional:	Não
Matriculável On-Line:	Sim
Horário Flexível da Turma:	Sim
Horário Flexível do Docente:	Sim
Obrigatoriedade de Nota Final:	Sim
Pode Criar Turma Sem Solicitação:	Não
Necessita de Orientador:	Não
Exige Horário:	Sim
Permite CH Compartilhada:	Não
Permite Múltiplas Aprovações:	Sim
Quantidade Máxima de Matrículas:	1
Quantidade de Avaliações:	1
Ementa/Descrição:	Técnicas de preparo de amostras, separação cromatográfica e detecção utilizadas na determinação qualitativa e quantitativa de fármacos em matrizes complexas. Validação de métodos analíticos e bioanalíticos e aplicações. Objetivo da disciplina: Fornecer conhecimentos teóricos e práticos relativos às diferentes técnicas de preparo de amostras, à cromatografia líquida de alta eficiência convencional e com abordagens modernas e à espectrometria de massas aplicada à determinação de fármacos em matrizes biológicas, além dos parâmetros necessários para validação de métodos analíticos e bioanalíticos.
Referências:	BIBLIOGRAFIA BÁSICA ●Farmacopéia Brasileira, 5ª- edição, vol. 1 e vol 2 – ANVISA, 2010. ●Snyder, L. R.; Kirkiland, J. J.; Glajch J. L. Pratical HPLC method development. 2 ed.John Wiley & Sons, New York, 1997 ●The United States pharmacopeia: USP and The National Formulary. NF. Rockville Md. The United States Pharmacopeial Convention, edição atualizada. 8. British pharmacopoeia commission. British pharmacopoeia, 6v. London: Her Majesty's Stationary Office, edição atualizada. ●Resolução da Diretoria Colegiada - Rdc Nº 166, De 24 De Julho De 2017. ANVISA. http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/2721567/RDC_166_2017_COMP.pdf/d5fb92b3-6c6b-4130-8670-4e3263763401 ●Resolução da Diretoria Colegiada – Rdc Nº 27, De 17 De Maio De 2012, ANVISA. http://portal.anvisa.gov.br/documents/33880/2568070/rdc0027_17_05_2012.pdf/c6edeb56-200d-4482-8a19-99fa11c33fd3. ●Magnusson, B., & Örnemark, U. (2014). Eurachem guide: the fitness for purpose of analytical methods – a laboratory guide to method validation and related topics, (2nd ed.) ISBN 978-91-87461-59-0. Acessado em www.eurachem.org. ●Instituto Nacional de Metrologia. Normatização e Qualidade Industrial (INMETRO); Orientações sobre Validação de Métodos de Ensaios Químicos; DOQ-CGCRE-008, Revisão: 05 de julho de 2016. BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR ●Quattrochi, O. A.; Andrizzi, S. A. Laba, R. F. Introduccion a la HPLC. Aplicacion Y Práctica. Artes Gráficas Farro, SA, Buenos Aires, 1992. ●Kazakevich, Y.; Lobruti, R. HPLC for Pharmaceutical Scientists. John Willey and Sons, Inc. New Jersey, 2007

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